Fop Krankheit

Die Fibrodysplasia ossificans progressiva (kurz FOP) ist eine krankhafte, fortschreitende Verknöcherung des Binde- und Stützgewebes des menschlichen Körpers. Es wird auch als Fibrodysplasie ossificans progressiva multiplex, Myositis ossificans progressiva oder Münchmeyer-Syndrom bezeichnet. Ernst Münchmeyer (1846–1880), der die Erkrankung 1869 erstmals beschrieb, gab ihr den Namen Münchmeyer-Syndrom.
Guy Patin erwähnte die Krankheit erstmals 1692. FOP ist eine autosomal-dominante Erkrankung, aber es ist ungewöhnlich, dass Menschen mit FOP Kinder bekommen. Dies erklärt auch die geringe Verbreitung. Der Medizin sind derzeit weltweit etwa 600 Fälle bekannt. Es ist jedoch vernünftig, davon auszugehen, dass es weltweit Tausende solcher Fälle gibt.

Fop Krankheit
Fop Krankheit

Da FOP eine der seltensten Krankheiten der Welt ist, blieb sie lange Zeit unbemerkt. Das Fehlen eines Signals zum Ausschalten eines Gens, das das Knochenwachstum während der Entwicklung eines Fötus steuert, verursacht eine Krankheit. Dadurch bilden Fibrozyten anstelle des typischen Narbengewebes bei der Wundheilung Knochen, die den Körper auch bei kleineren Verletzungen mit der Zeit versteifen.
Die Krankheitssymptome wie verkürzte und verdrehte Großzehen lassen sich bereits vor der Geburt erkennen. Wenn sich der Zustand manifestiert, schwellen bestimmte Körperteile an und werden extrem heiß. Blutgefäße sind deutlich zu sehen. Das Gewebe beginnt sich nach einigen Tagen zurückzuziehen. Auf Röntgenbildern ist nun jedoch zu erkennen, dass hier neue Knochen nachgewachsen sind.

Fop Krankheit
Fop Krankheit
0Shares

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *